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Visão geral Milhões de americanos vivem com pelo menos uma doença de pele. Você provavelmente está familiarizado com os mais comuns, como acne, eczema e rosácea. Na verdade, há uma boa chance de você ter um deles. Há também uma grande variedade de doenças de pele mais raras que você pode não conhecer. Eles podem variar de leves a fatais. Em alguns casos, eles podem afetar a qualidade de vida daqueles que os desenvolvem. Leia para uma breve visão geral de algumas dessas doenças menos conhecidas. Imagens de doenças de pele menos conhecidasHidradenite supurativaHidradenite supurativa (HS) é uma doença inflamatória crônica que causa a formação de lesões em partes do corpo onde a pele toca a pele. As áreas mais comuns para a ocorrência de fugas são: axilasgroinbuttocks parte superior das coxas seios. Embora a causa da HS seja desconhecida, é provável que os hormônios desempenhem um papel no seu desenvolvimento, uma vez que normalmente começa por volta da puberdade. Até 2 por cento da população tem a doença. É mais comum em pessoas que estão acima do peso ou fumam. As mulheres têm três vezes mais probabilidade de ter HS do que os homens. Acredita-se que a genética e o sistema imunológico sejam os fatores responsáveis ​​pelo desenvolvimento da doença. você sabia? Pessoas com hidradenite supurativa têm risco aumentado de certas doenças (ou comorbidades), como: acne doença inflamatória intestinal (DII) tétrade de oclusão folicular (um grupo de doenças inflamatórias da pele que inclui acne conglobata, dissecando celulite do couro cabeludo e doença do seio pilonidal) síndrome metabólica síndrome do ovário policístico (SOP) carcinoma de células escamosas do diabetes tipo 2 de pele afetado Os sintomas iniciais da HS são erupções que se parecem com espinhas ou furúnculos. Essas erupções permanecem na pele ou limpas e reaparecem. Se não forem tratados, podem ocorrer sintomas mais graves, como cicatrizes, infecções e erupções que se rompem e emitem um fluido de odor fétido. Atualmente não há cura para o HS, mas uma série de opções de tratamento estão disponíveis para ajudar a controlar os sintomas. Estes incluem: pomadas tópicos, medicamentos anti-inflamatórios, incluindo terapia hormonal biológica injetável. A cirurgia pode ser considerada para casos mais graves. Psoríase inversa A psoríase inversa é algumas vezes chamada de psoríase intertriginosa. Semelhante ao HS, esta condição cria lesões vermelhas em partes do corpo onde a pele toca a pele. Essas lesões não são semelhantes a fervura. Eles parecem ser lisos e brilhantes. Muitas pessoas com psoríase inversa também têm pelo menos um outro tipo de psoríase em outra parte do corpo. Os especialistas não têm certeza do que causa a psoríase, mas a genética e o sistema imunológico são os principais fatores contribuintes. A psoríase afeta cerca de 3% das pessoas em todo o mundo, e 3 a 7% das pessoas com psoríase têm psoríase inversa. Como a pele em áreas de alta fricção do corpo tende a ser sensível, o tratamento da doença pode ser difícil. Cremes esteróides e pomadas tópicos podem ser eficazes, mas costumam causar irritação dolorosa se usados ​​em excesso. Pessoas que vivem com casos mais graves de psoríase inversa também podem precisar de terapia de luz ultravioleta B (UVB) ou produtos biológicos injetáveis ​​para controlar sua condição. desordem que faz com que as crianças nasçam com pele dura e espessa que forma escamas em forma de diamante em seus corpos. Essas placas, separadas por rachaduras profundas, podem afetar o formato de suas pálpebras, boca, nariz e orelhas. Eles também podem restringir o movimento dos membros e do tórax. Cerca de 200 casos foram relatados em todo o mundo. A condição é causada por uma mutação no gene ABCA12, que permite ao corpo produzir uma proteína essencial para o desenvolvimento normal das células da pele. A mutação impede o transporte de lipídios para a camada superior da pele e resulta em placas semelhantes a escamas. As placas tornam mais difícil: controlar a perda de água, regular a temperatura corporal, combater a infecção A ictiose de harlequim é uma doença autossômica recessiva que é transmitida por genes mutantes, um de cada pai. Como os portadores biológicos raramente apresentam sintomas, os testes genéticos podem identificar mudanças nos genes e determinar suas chances de desenvolver ou transmitir quaisquer doenças genéticas. O tratamento mais comum para a ictiose arlequim é um regime estrito de emolientes e hidratantes reparadores da pele. Em casos graves, retinóides orais também podem ser usados. Doença de Morgellons A doença de Morgellons é uma condição rara em que pequenas fibras e partículas emergem de feridas na pele, criando a sensação de que algo está rastejando na pele. Pouco se sabe sobre a condição, mas afeta mais de 14.000 famílias, de acordo com a Fundação de Pesquisa Morgellons. Morgellons é mais prevalente em mulheres brancas de meia-idade. Também está intimamente associado à doença de Lyme. Alguns médicos acreditam que seja um problema psicológico, uma vez que seus sintomas são semelhantes aos de um transtorno de saúde mental chamado infestação delirante. Os sintomas são dolorosos, mas não são fatais. Os sintomas comuns incluem: erupções cutâneas com comichão ou material fibroso preto e dolorido dentro e sobre a pele, ansiedade, ansiedade, depressão, lesões afetam uma área específica: cabeça, tronco ou extremidades. Uma vez que a doença de Morgellons ainda não é totalmente compreendida, não há opção de tratamento padrão. Pessoas com a doença geralmente são aconselhadas a manter contato próximo com sua equipe de saúde e procurar tratamento para sintomas, como ansiedade e depressão. ElastodermaElastoderma é uma condição rara caracterizada por aumento da flacidez da pele em áreas específicas do corpo. Isso faz com que a pele ceda ou fique pendurada em dobras soltas. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas o pescoço e as extremidades, especialmente ao redor dos cotovelos e joelhos, são as áreas mais comumente afetadas. Menos de 1 em 1.000.000 de pessoas em todo o mundo têm a doença. A causa exata da elastoderma é desconhecida. Acredita-se que seja o resultado da superprodução de elastina, uma proteína que dá suporte estrutural a órgãos e tecidos. Não há cura ou tratamento padrão para elastoderma. Algumas pessoas serão submetidas a cirurgia para remover a área afetada, mas a pele solta geralmente retorna após a operação. Doença do seio pilonidal A doença do seio pilonidal resulta em pequenos orifícios ou túneis na base ou prega das nádegas. Os sintomas nem sempre são óbvios, então a maioria das pessoas não procura tratamento, ou mesmo percebe a condição, até que surjam problemas. Ela se desenvolve quando o cabelo entre as nádegas se esfrega. A fricção e a pressão resultantes empurram o cabelo para dentro, fazendo com que fique encravado. Essa condição leve é ​​observada em 10 a 26 pessoas em cada 100.000. A maioria das pessoas com essa condição tem entre 15 e 30 anos, e a incidência em homens é o dobro da incidência em mulheres. Freqüentemente, afeta pessoas que trabalham em empregos que exigem muitas horas sentadas. Também é uma comorbidade de hidradenite supurativa (HS). O tratamento para um seio pilonidal infectado depende de alguns fatores: seus sintomas - o tamanho do abscesso, seja uma infecção pela primeira vez ou recorrente. O tratamento é geralmente invasivo e envolve a drenagem do seio pilonidal afetado de qualquer pus visível. Antibióticos, compressas quentes e pomadas tópicos também são usados ​​com frequência. Se você é um dos 40 por cento das pessoas com a doença que apresentam abscessos recorrentes, converse com seu médico sobre opções cirúrgicas adicionais. Pênfigo vegetante O National Institutes of Health (NIH) classifica o pênfigo como um grupo de doenças autoimunes que fazem com que o sistema imunológico ataque células epidérmicas saudáveis. A epiderme é a camada superior da pele. Como no HS, as lesões ou bolhas aparecem onde a pele toca ou esfrega naturalmente. Eles também aparecem em ou nas áreas: bochecho-loosnosegenitaisA maioria das pessoas com pênfigo tem um tipo conhecido como pênfigo vulgar. Ocorre em 0,1 a 2,7 pessoas em cada 100.000. O pênfigo vegetante, uma variante do pênfigo vulgar, é responsável por 1 a 2 por cento dos casos de pênfigo em todo o mundo. O pênfigo vegetante pode ser fatal se não for tratado. O tratamento se concentra em eliminar as lesões ou bolhas e impedir que voltem. Os corticosteróides, ou quaisquer outros esteróides que diminuem a inflamação, são comumente a primeira linha de defesa. Além disso, você pode fazer uma cirurgia para extrair as lesões ou bolhas, ao mesmo tempo que se certifica de limpar e curar a área diariamente. Os remédios para a boca e a garganta incluem enxaguatório bucal medicamentoso ou clobetasol, um corticosteróide e pomada usados ​​para tratar problemas orais. Doença de Crohn cutânea A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal (DII) que afeta o trato gastrointestinal. Aproximadamente 780.000 americanos estão vivendo com ele. Existem cerca de 38.000 novos casos a cada ano. Os pesquisadores suspeitam que a genética, o sistema imunológico e o meio ambiente desempenham um papel no desenvolvimento de Crohn. Entre 20 e 33 por cento das pessoas com Crohn apresentam lesões na pele como resultado da doença. Isso é conhecido como um surto cutâneo. As lesões cutâneas parecem semelhantes a verrugas genitais e se desenvolvem após a doença intestinal se manifestar na pele ou em outro órgão fora do trato intestinal. Isso inclui os olhos, o fígado e a vesícula biliar. Pode afetar as articulações também. Não há cura para a doença de Crohn. A cirurgia é a opção de tratamento ideal para lesões cutâneas. Se a doença de Crohn e as lesões metastatizaram ou se espalharam, elas podem se tornar dolorosas e levar a complicações fatais. Poucas opções de tratamento estão disponíveis atualmente para este estágio. Doença de Sneddon-Wilkinson A doença de Sneddon-Wilkinson é uma condição na qual lesões de pus crescem na pele em grupos. É também conhecida como dermatose pustulosa subcorneal (SPD). Os especialistas não têm certeza do que causa isso. Rara e frequentemente mal diagnosticada, a doença geralmente afeta pessoas com mais de 40 anos, especialmente mulheres. Como tal, sua prevalência exata é desconhecida. Assim como no HS, protuberâncias suaves e cheias de pus se formam entre a pele que esfrega muito. As lesões cutâneas se desenvolvem no tronco, entre as dobras cutâneas e na área genital. Eles “explodem” devido ao atrito. Uma sensação de coceira ou queimação pode acompanhar este aparecimento das lesões. Essas sensações são seguidas por escamação e descoloração da pele. Embora crônica e dolorosa, esta condição da pele não é fatal. O tratamento de escolha para esta doença é o antibiótico dapsona, com uma dose de 50 a 200 miligramas (mg) administrados por via oral todos os dias. Líquen plano pigmentoso inverso O líquen plano pigmentoso inverso é uma condição inflamatória que causa descoloração e inchaços nas dobras cutâneas. pessoas da Ásia, apenas cerca de 20 casos foram documentados em todo o mundo. Ninguém sabe o que causa isso. Lesões planas, ou máculas, de pele descolorida se formam em pequenos agrupamentos. Eles geralmente não contêm pus, mas às vezes podem. A pele de algumas pessoas clareia naturalmente com o tempo, enquanto outras podem apresentar sintomas por anos. Esta condição é moderada, não fatal e pode ser tratada com um creme tópico. Os corticosteróides são as opções de tratamento para a cura e podem até ajudar na pigmentação em alguns casos. Doença de Dowling-Degos A doença de Dowling-Degos é uma doença genética que causa escurecimento da pele, principalmente em locais com dobras, como axilas, virilhas e áreas articulares. Embora menos comuns, as alterações de pigmentação também podem afetar o pescoço, as mãos, o rosto e o couro cabeludo. A maioria das lesões são pequenas e se parecem com cravos, mas manchas vermelhas semelhantes a acne podem se desenvolver ao redor da boca. As lesões também podem aparecer como protuberâncias cheias de líquido no couro cabeludo. Podem ocorrer sensações de coceira e queimação. Assim como a HS, as alterações na pele ocorrem no final da infância ou no início da adolescência. No entanto, algumas pessoas não apresentam surtos até a idade adulta. Dowling-Degos não é uma ameaça à vida, embora pessoas com a doença possam sentir angústia e ansiedade. Nenhuma cura existe atualmente para esta doença. Tratamentos de terapia a laser a esteróides tópicos e retinóides têm sido usados, mas os resultados variam, e nada tem sido confiável. TakeawaySe você está lidando com uma doença de pele, ouça o seu corpo e leve todos os sintomas a sério. Fale com seu médico. Se necessário, eles podem encaminhá-lo a um dermatologista. Um dermatologista pode ajudá-lo a obter um diagnóstico e determinar as melhores opções de tratamento para seus problemas específicos.

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